Flomax 350 mg - 20 Bustine per dolore e infiammazione

Flomax 350 mg granulato per sospensione orale è un medicinale a base di morniflumato, un antinfiammatorio non steroideo (FANS). È indicato negli adulti e negli adolescenti dai 15 anni per dolori di varia origine e natura, anche con febbre, in particolare associati a otiti, sinusiti, tonsilliti, faringiti e laringiti. La confezione contiene 20 bustine.

Composizione della formulazione in bustine

Ogni bustina contiene 350 mg di morniflumato. Eccipienti: saccarosio, sorbitolo, aroma di banana, maltodestrina, aroma di frutta, crospovidone, ipromellosa, aspartame, glicirrizinato d’ammonio, gomma xantana, polisorbato 20, sodio laurilsolfato e giallo arancio S E110. Questa confezione contiene granulato da disperdere in acqua per l’assunzione orale.

Come si assume?

• Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: 2 bustine da 350 mg due volte al giorno, secondo il foglio illustrativo o le indicazioni ricevute.
• Oltre i 65 anni: 1 bustina da 350 mg due o tre volte al giorno, salvo diversa indicazione del medico.
• Assumere per bocca a stomaco pieno, preparando la sospensione secondo le istruzioni della confezione. Usare la dose minima efficace per il più breve periodo necessario.
• Non superare 5 giorni di trattamento. Se i sintomi persistono dopo questo periodo, o se peggiorano prima, consultare il medico. Negli adolescenti il medicinale richiede effettiva necessità e controllo medico.

Controindicazioni e precauzioni

Non assumere il granulato in caso di fenilchetonuria, poiché contiene aspartame. Per la presenza di saccarosio, non assumere in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi. Anche il sorbitolo rende il medicinale inadatto a chi ha intolleranza ereditaria al fruttosio. Non assumere sotto i 15 anni, in caso di allergia ai componenti o di reazioni allergiche o asma provocate da aspirina o altri FANS. È controindicato in caso di ulcera gastroduodenale, almeno due episodi di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale, o un precedente episodio di perforazione o emorragia da FANS; non usare con gravi problemi renali, epatici o cardiaci e negli ultimi tre mesi di gravidanza. Negli adolescenti sono controindicazioni anche precedenti di rettite, sanguinamenti rettali o ulcera. Evitare altri FANS, compresi gli inibitori COX-2. In caso di varicella l’uso è sconsigliato per il rischio di complicanze cutanee; il farmaco può mascherare i segni di un’infezione.

Quando servono controlli medici?

Anziani, persone debilitate o di basso peso, pazienti con asma, polipi o rinite cronica, malattie intestinali, cardiache o vascolari devono essere valutati prima dell’uso. Diuresi e funzione renale vanno controllate soprattutto in caso di disidratazione, diuretici o perdita di sangue dopo interventi. Nei trattamenti prolungati possono servire emocromo e controlli epatici e renali; il medico valuta anche una protezione gastrica nei soggetti a rischio. Dosi elevate e trattamenti lunghi aumentano i rischi gastrointestinali e possono accrescere il rischio cardiovascolare. Il prodotto può dare falsi positivi ai test urinari per cannabinoidi, da confermare con altri metodi.

Interazioni: quali rischi comportano?

Altri FANS, anticoagulanti, eparine, antiaggreganti, corticosteroidi e SSRI aumentano il rischio di sanguinamento o lesioni gastrointestinali; se alcune associazioni non possono essere evitate occorre uno stretto controllo clinico e di laboratorio. Litio e metotrexato possono accumularsi e diventare tossici: con metotrexato oltre 15 mg/settimana l’associazione è sconsigliata; anche a dosi inferiori può essere necessario un emocromo settimanale iniziale. Diuretici, ACE-inibitori e sartani possono perdere efficacia e, specie in anziani o disidratati, favorire insufficienza renale acuta: servono idratazione e monitoraggio renale. Ciclosporina e tacrolimus aumentano il rischio di nefrotossicità. Sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, eparine e trimetoprim, insieme ad altri farmaci che aumentano il potassio, possono favorire iperpotassiemia. I beta-bloccanti possono risultare meno efficaci sulla pressione. Informare sempre il medico delle terapie in corso.

Possibili reazioni avverse

Gli eventi più frequenti con i FANS sono digestivi: nausea, vomito, diarrea, stitichezza, gas, dispepsia, dolore addominale e gastrite. Sono possibili stomatite ulcerativa, peggioramento di colite e Crohn, ulcere, perforazioni ed emorragie, anche gravi. Si segnalano inoltre cefalea e vertigini, alterazioni delle cellule del sangue, edema, modifiche della pressione, insufficienza cardiaca, eventi cardiovascolari, vasculite e problemi renali come nefrite, sindrome nefrotica, sangue nelle urine o insufficienza acuta. Possono comparire alterazioni degli esami epatici, orticaria, prurito, porpora, fotosensibilità e reazioni cutanee gravi quali Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica; alte dosi per anni possono causare fluorosi. Reazioni allergiche comprendono crisi asmatiche, angioedema e shock anafilattico. Sospendere immediatamente il medicinale alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità e contattare il medico. Non attendere la comparsa di bolle. Chiedere assistenza immediata in caso di feci nere, vomito con sangue, forte dolore addominale, difficoltà respiratoria, gonfiore o eruzioni con bolle e lesioni mucose.

Gravidanza, eccipienti e altre avvertenze

Nei primi sei mesi di gravidanza usare soltanto se indispensabile su consiglio medico; dalla ventesima settimana l’impiego per più giorni può richiedere controlli per problemi renali fetali, riduzione del liquido amniotico e restringimento del dotto arterioso. Durante l’allattamento concordare con il medico l’alternativa terapeutica o la sospensione precauzionale dell’allattamento prevista dal foglio. La possibile riduzione della fertilità è reversibile. Il contenuto di saccarosio va considerato in caso di diabete o dieta ipocalorica; il sorbitolo può causare disturbi gastrici e diarrea. Per le intolleranze ereditarie agli zuccheri si applicano i divieti riportati sopra; ogni bustina contiene 363 mg di sorbitolo e 15 mg di aspartame, fonte di fenilalanina: per questo il granulato è controindicato nella fenilchetonuria. E110 può provocare allergie. Vertigini e riduzione dei riflessi richiedono prudenza alla guida.

Sovradosaggio e conservazione

In caso di dose eccessiva, anche con dolore addominale, sonnolenza o cefalea, avvertire immediatamente il medico o recarsi in ospedale. Non raddoppiare la dose dimenticata. Non sono richieste particolari condizioni di conservazione; tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini e rispettare la scadenza. Segnalare al medico o al farmacista qualunque reazione avversa e chiedere come smaltire le bustine inutilizzate.

Per approfondire il disturbo consulta la pagina sul mal di gola. Puoi orientarti tra le formulazioni nella categoria infiammazione di bocca e gola; se è presente anche tosse, leggi la guida dedicata alla tosse. I collegamenti non costituiscono un invito ad associare trattamenti.

Nota: i testi sono rielaborati con strumenti di intelligenza artificiale sulla base delle informazioni contenute nel foglietto illustrativo e nei siti dei produttori. Possono contenere errori. Consultare sempre la documentazione ufficiale del prodotto prima dell’uso.