VENORUTON 30 COMPRESSE OXERUTINA&500MG * INSUFFICIENZA VENOSA FRAGILITA CAPILLARE

Le compresse di Venoruton sono un integratore alimentare a base di rutosidi, utilizzate per migliorare i sintomi dell'insufficienza venosa, come:

• dolore
• gonfiore
• pesantezza 
• crampi alle gambe
• ridurre la fragilità capillare e il rischio di trombosi venosa.

Quando va preso il Venoruton?

Le compresse di Venoruton vanno prese durante o subito dopo i pasti, in modo da favorire l'assorbimento del principio attivo. Si consiglia un'assunzione di almeno 2-3 mesi per ottenere il massimo beneficio.

Quante volte al giorno prendere Venoruton?

Le compresse di Venoruton vanno prese due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, per un totale di 500 mg al giorno. In caso di necessità, il dosaggio può essere aumentato a 1000 mg al giorno.

Cosa fare per l'insufficienza venosa?

Per l'insufficienza venosa è importante seguire uno stile di vita sano, che includa una dieta equilibrata, l'esercizio fisico regolare, il controllo del peso e l'evitare di stare in piedi o seduti per lunghe ore. Inoltre, è importante indossare calze elastiche a compressione graduata e utilizzare integratori alimentari per migliorare la circolazione sanguigna e ridurre i sintomi dell'insufficienza venosa.

Venoruton opinioni

Le opinioni sul Venoruton sono generalmente positive, con molti utenti che hanno riscontrato un miglioramento dei sintomi dell'insufficienza venosa dopo aver utilizzato il prodotto per un periodo di tempo sufficiente. Tuttavia, come con tutti gli integratori alimentari, è importante consultare il proprio medico prima di utilizzare il Venoruton.

Venoruton controindicazioni

Il Venoruton è generalmente ben tollerato e non ha controindicazioni note. Tuttavia, è importante consultare il proprio medico prima di utilizzare il Venoruton se si è in gravidanza o in allattamento, o se si stanno assumendo altri farmaci. Inoltre, il Venoruton non deve essere utilizzato in caso di allergia nota ai suoi componenti.

Principi attivi

Venoruton 1000 mg granulato: Una bustina contiene – Principio attivo: oxerutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite: Una compressa contiene: Principio attivo oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg/compressa). Venoruton 2% gel: 100 g di gel contengono: Principio attivo oxerutina 2 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg/g. 

Eccipienti

Venoruton 1000 mg granulato: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Avvertenze

I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché il suo effetto non è dimostrato in queste indicazioni.

L’impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Inazioni importanti su alcuni eccipienti Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene benzalconio cloruro che è irritante. Può causare reazioni cutanee locali.

Interazioni

Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell’attività del CYP3A da parte dei componenti dell’oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali è stata riportata.

Venoruton compresse in gravidanza

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza. Per quanto concerne l' allattamento, negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l’uomo. 

Sulla fertilità, gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.

 Effetti indesiderati