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Sinovial One 2,0% 50 mg/2,5 ml Acido Ialuronico Sale Sodico 1 Siringa Pre-Riempita
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Sinovial One 2,0% 50 mg/2,5 ml Acido Ialuronico Sale Sodico 1 Siringa Pre-Riempita

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50 mg/2,5 ml Acido ialuronico sale sodico

Dispositivovisco-suppletivo delle articolazioni.
Sterile - Monouso


Indicazioni
Dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post-traumatiche o adalterazioni dell’articolazione.
Sinovial One 2,0% è un sostituto del liquido sinoviale, che permette diripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioniartrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolaricaratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronicocontenuto in Sinovial One 2,0%, ottenuto per via fermentativa e non modificatochimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando leproprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, Sinovial One 2,0% riduce il doloree ripristina la mobilità articolare.
Sinovial One 2,0% agisce solo a livello dell’articolazione in cui viene iniettato,senza esercitare nessuna azione sistemica.
Sinovial One 2,0% è una preparazione a singola dose e deve essere iniettato 1 solavolta per ogni ciclo di trattamento. Se necessario, possono essere eseguite ulterioriiniezioni. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere ilciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente,considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento.

Descrizione del prodotto
Sinovial One 2,0% è costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acidoialuronico sale sodico dalle proprietà viscoelastiche.
Sinovial One contiene il 2,0% di acido ialuronico sale sodico altamente purificato con unpeso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 kDalton.
Gli altri componenti del prodotto sono: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua perpreparazioni iniettabili. L’acido ialuronico sale sodico (hyaluronan*) èato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina eglucuronato di sodio, rappresenta una componente fondamentale del liquido sinoviale, cuiconferisce le particolari proprietà viscoelastiche. L’acido ialuronico salesodico di Sinovial One 2,0% è ottenuto per via fermentativa e non ha subitoprocessi chimici di modifica.
Sinovial One 2,0% si presenta sotto a di siringa di vetro da 3 ml contenente 2,5 mldi soluzione. Il contenuto della siringa è sterile e apirogeno.
*Denominazionialternative vengono spesso utilizzate.

Istruzioni per l’uso
- Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezionedi Sinovial One 2,0%.
- Estrarre il cappuccio della siringa prestando particolare attenzione al fine di evitareun contatto con l’apertura.
- Inserire l’ago di diametro da 21 G incluso nella confezione.
- Avvitare saldamente l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer della siringa perassicurare una tenuta stagna e prevenire la fuori uscita del liquido durante lasomministrazione.
- Iniettare Sinoviale One 2,0% a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi.Iniettare Sinovial One 2,0% solamente all’interno dello spazio sinoviale.

Avvertenze
- Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa èconfezionata in un contenitore sigillato.
- La superficie esterna della siringa non è sterile.
- Non utilizzare Sinovial One 2,0% dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.Non utilizzare Sinovial One 2,0% se l’imballaggio è aperto odanneggiato.
- Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
- Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavitàarticolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare.
- Non somministrare Sinovial One 2,0% in presenza di un abbondante versamentointrarticolare.
- Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Nonriutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.
- Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25°C e lontano da fonti dicalore. Non congelare.
- Una volta aperto, Sinovial One 2,0% deve essere utilizzato immediatamente ed eliminatodopo l’uso.
- Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.
- Dopo l’iniezione intrarticolare, raccomandare al paziente di evitare tutte leattività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopoqualche giorno.
- L’eventuale presenza di una bolla d’aria non pregiudica le caratteristichedel prodotto.

Precauzioni per l’uso
Non mescolare Sinovial One 2,0% con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario oclorexidina poiché può arsi un precipitato.

Interazioni
Ad oggi non sono note interazioni tra Sinovial One 2,0% ed altri farmaci.

Effetti collaterali
L’infiltrazione extra-articolare di Sinovial One 2,0% puà causare localmenteeffetti indesiderati.
Durante l’impiego di Sinovial One 2,0% possono comparire nel puntod’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione dighiaccio sull’articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo brevetempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo inino di eventuali effettiindesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.

Controindicazioni
Sinovial One 2,0% non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infettao gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea oun’infezione nell’area del punto d’iniezione.

DA VENDERSI SOLO SU PRESCRIZIONE MEDICA.
L’INIEZIONE INTRARTICOLARE PUÒ ESSERE EFFETTUATA SOLO DA UN MEDICO.

Data ultima revisione foglietto illustrativo: maggio 2013

Siringa pre-riempita:
Anno di certificazione CE: 2012

Confezioni disponibili
Confezioni da 1 siringa pre-riempita (50,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2,5 mldi soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio) e 1 ago 21 G x 1 1/2” (0,8x 40 mm).
Fiala-siringa sterilizzata al calore umido.
Ago sterilizzato con ossido di etilene.
Ago: CE 0197

2,0% 50 mg/2,5 ml

Descrizione
Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 50 2,5 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 50 2,5 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea.
SINOVIAL 50 2,5 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa.
Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 50 2,5 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 50 2,5 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 50 2,5 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori.

Modalità d'utilizzo
Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione.
Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa "Luer Lock" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura "Luer Lock".
Iniettare SINOVIAL 50 2,5 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata.

Componenti
2% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Avvertenze
SINOVIAL 50 2,5 ml può essere iniettato solo da un medico.
Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato.
Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.
Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.
Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.
Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.
Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.
L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.
Non mescolare SINOVIAL 50 2,5 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.
L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 50 2,5 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 50 2,5 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.
SINOVIAL 50 2,5 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione.
Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.
Ad oggi non sono note interazioni tra SINOVIAL 50 2,5 ml ed altri farmaci.
Non mescolare con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.
Non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.
SINOVIAL 50 2,5 ml può essere iniettato solo da un medico.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Confezione da 1 siringa pre-riempita (50,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2,5 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio) e 1 ago 21G x 1 ½" (0,8 x 40 mm).

Cod. 6000001307

IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL

INFORMAZIONI MARCHIO
VIA STELVIO 12/18
20021 OSPIATE DI BOLLATE (MI)
Spedizione Tempi di spedizione (gg) Da 0 a 59,90€ Oltre 59,90€
Punti di ritiro 3-5 4,90€ Gratis
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