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PEDIAPAX POLVERE 20BUST
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PEDIAPAX POLVERE 20BUST

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Dispositivo medico monouso CE0426 di classe IIa. Utile per il trattamento dellastitichezza e del fecaloma in età pediatrica a base di Macrogol 3350 puro, senzaelettroliti e senza aromi in bustine divisibili da 13,125 g di polvere per sospensioneorale.
Trattamento della stitichezza cronica dei bambini di età superore a 2anni e di peso duperiore ai 10 kg.
Trattamento del fecaloma nei bambinidall'età di 3 anni, definito, come stipsi refrattaria con carico fecale nel rettoe/o nel colon.

Ingredienti
Ogni bustina contiene: macrogol 3350 puro.

Modalità d'uso
Stitichezza cronica:
2- 6 anni- metà dose 6,563 g da sciogliere in mezzobicchiere d'acqua.
dai 7 anni in poi-dose intera 1 bustina da 13,125 g da sciogliere in un bicchiered'acqua.

Trattamento del fecaloma a partire dai 3 anni di età:
Un ciclo di trattamento del fecaloma con pediapax fino a 7 giorni:
schema di dose giornaliero
Giorno12457
Numero bustine3466

Per bustina si intende la bustina intera da 13,125 g (2 mezze bustine). Il numerogiornaliero di bustine deve essere assunto suddiviso in dosi da 6,563 g (½bustina) disciolte in 62,5 ml di acqua (circa mezzo bicchiere), tutte consumatenell’arco di 12 ore.

L’intervallo di tempo tra un’assunzione l’altra è calcolato inbase al numero di bustine da assumere nelle 12 ore, per cui:
Numero bustneNumero mezze bustineuna mezza bustinaogni
243 ore

Nota: èpossibile preparare un maggiore volume di soluzione pronta per l’uso, ad esempiosciogliendo 6 bustine in 750 ml di acqua. In questo caso la soluzione può essereconservata coperta in frigorifero per massimo 24 ore, e poi eliminata.

Effetti collaterali
Potrebbero apparire soprattutto in fase iniziale di utilizzo disturbi gastro intestinali(dolore addominale, borborigmi, diarrea o perdita di feci), oltre a nausea, vomito digrado lieve, distensione addominale, flatulenza, infiammazione e irritazione perineale,effetti che normalmente migliorano riducendo la dose. Molto raramente si sono osservatereazioni allergiche, compresa l'anafilassi. Altri sintomi di reazione allergicacomeprurito, orticaria e dispnea. In caso di persistenza degli effetti collaterali sospendereil trattamento e rivolgersi al proprio pediatra per un consulto.

Conservazione
Conservare la confezione integra in un luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o dicalore dirette: estrarre ed aprire le buste solo appaena prima di utilizzarle. Conservareil dispositivo al di sotto dei 25 °C.

Avvertenze e precauzioni
Conservare il dispositivo e l'eventuale soluzione ottenuta lontano dalla portata deibambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sullabustina. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. Ogni bustina è monousoe deve essere aperta solo immediatamente prima dell'assunzione: non utilizzare busteparzialmente utilizzate o aperte in tempi non noti, in quanto tale modo d'uso potrebbecomportatre rischi di contaminazione del prodotto. Non superare assolutamente le dosiconsigliate: in caso di sovradosaggio possono manifestarsi dolori intensi, distensioneaddominale, possono inoltre sopraggiungere diarree indotte, con disturbi elettroliticicausati da un eventuale eccessiva evacuazione. In caso di sospetto sovradosaggiorivolgersi immediatamente al proprio pediatra. Quando il prodotto viene usato in dosaggielevati per trattare il fecaloma, deve essere somministrato con cautela in pazienti conriflesso di deglutizione alterato, esofagite da riflusso o livelli di coscenza ridotti.In caso si dimentichi di assumere una dose non assumere una dose doppia perrecuperare.

Controindicazioni e limitazioni d'uso
Non utilizzare al di sotto dei 2 anni per il trattamento della stitichezza cronica e aldi sotto dei 3 anni per il trattamento del fecaloma. L'assunzione del dispositivoè sconsigliato in caso di: perforazione o ostruzione intestinale dovuta adisordini strutturali o funzionali della parete intestinale, all'ileo, gravi patologieinfiammatorie del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolontossico. Ipersensibilità nota alla PEG. Non assumere il dispositivo medico durantel'uso di altri dispositivi o specialità medicinali orali: il potere osmotico delPEG e l'aumento della velocità di transito gastrointestinale indotta possonoinfluire negativamente sulla loro efficacia. Consultare in ogni caso il proprio medicoprima di assumere Pediapax in caso di altre terapie in atto. Non utilizzare in caso dipresenza di lesioni gastriche o intestinali note.

Formato
Confezione da 20 bustine divisibili da 13,125 g.

Descrizione
Dispositivo medico in polvere per sospensione orale estemporanea utile nel:
- Trattamento della stitichezza cronica nei bambini di età superiore a 2 anni e di peso superiore o pari ai 10 kg.
- Trattamento del fecaloma nei bambini dall’età di 3 anni, definito, come stipsi refrattaria con carico fecale nel retto e/o nel colon.

Modalità d'uso
Stipsi cronica: la dose iniziale abituale nei bambini tra 2 e 6 anni è di mezza (1/2) bustina al giorno, nei bambini dai 7 anni in su di una (1) bustina al giorno, disciolte:
- In 125 ml di acqua non gassata (circa 1 bicchiere) per la bustina intera.
- In 62,5 ml di acqua non gassata (circa ½ bicchiere) per la mezza bustina.
È possibile sciogliere il prodotto in un liquido diverso dall’acqua (tè, latte, brodo o succo di frutta).
La dose può essere aumentata o diminuita in modo da consentire una evacuazione regolare di feci morbide. Se è necessario aumentare la dose, è meglio farlo ogni 2 giorni. La dose massima necessaria non supera normalmente le 2 bustine al giorno. Nel caso di trattamento prolungato, procedere con l’interruzione graduale ed una ripresa dello stesso in caso di ricomparsa della stitichezza. Non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni consecutivi, se i sintomi persistono consultare il medico.
PEDIAPAX può esser utilizzato anche al di sotto dei 2 anni, a partire da 6 mesi: per questa fascia di età, al fine di una definizione più precisa del dosaggio, è disponibile la formulazione flacone dotata di cucchiaio dosatore.
Fecaloma: la diagnosi del fecaloma/carico fecale nel retto deve essere confermata da un esame fisico o radiologico dell’addome e del retto. Un ciclo di trattamento del fecaloma con PEDIAPAX dovrà durare da 3 fino ad un massimo di 6 giorni consecutivi, nella modalità seguente:

3-6 anni:2 bustine di PEDIAPAX
7-10 anni:3 bustine di PEDIAPAX
>10 anni:4 bustine di PEDIAPAX

Per bustina si intende la bustina intera da 13,125 g (2 mezze bustine). Il numero giornaliero di bustine deve essere assunto suddiviso in dosi da 6,563 g (1/2 bustina) da sciogliere in 62,5 ml di acqua (circa mezzo bicchiere), tutte consumate nell’arco di 12 ore. È possibile sciogliere il prodotto in un liquido diverso dall’acqua (tè, latte, brodo o succo di frutta). L’intervallo di tempo tra un’assunzione e l’altra è calcolato in base al numero di bustine da assumere nelle 12 ore, per cui:

N. bustine al giornoN. di ½ bustine1 ½ bustina ogni
243 ore
362 ore
481 ora e 30 min.

Per una personalizzazione della posologia si può considerare il dosaggio di 1-1,5 g/Kg/die (e quindi utilizzare anche la mezza dose di PEDIAPAX). Lo schema di trattamento indicato deve essere interrotto una volta che l’occlusione si sia risolta. Un indicatore di tale risoluzione è il passaggio di una grande quantità di feci. Dopo la risoluzione, si raccomanda di far seguire al bambino un appropriato programma di trattamento per l’intestino, per prevenire l’insorgenza di un nuovo fecaloma (il dosaggio per prevenire la recidiva del fecaloma è quello per i pazienti con stipsi cronica).
Nota: è possibile preparare un maggiore volume di soluzione pronta per l’uso, ad esempio sciogliendo 6 bustine in 750 ml di acqua. In questo caso la soluzione può essere conservata coperta in frigorifero per massimo 24 ore, e poi eliminata.

Avvertenze
Conservare il dispositivo e l’eventuale soluzione ottenuta lontano dalla portata dei bambini; Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sulla bustina; Non utilizzare in caso di confezione danneggiata; Ogni busta è monouso e deve essere aperta solo immediatamente prima dell’assunzione: non riutilizzare buste parzialmente utilizzate o aperte in tempi non noti, in quanto tale modo d’uso potrebbe comportare rischi di contaminazione del prodotto. Non superare assolutamente le dosi consigliate: in caso di sovradosaggio possono manifestarsi dolori intensi, distensione addominale. Possono inoltre sopraggiungere diarree indotte, con disturbi elettrolitici causati da un eventuale eccessiva evacuazione. In caso di sospetto sovradosaggio rivolgersi immediatamente al proprio pediatra. Quando PEDIAPAX viene usato in dosaggi elevati per trattare il fecaloma, deve essere somministrato con cautela nei pazienti con riflesso di deglutizione alterato, esofagite da riflusso o livelli di coscienza ridotti. In caso si dimentichi di assumere una dose non assumere una dose doppia per recuperare. Durante il trattamento con PEDIAPAX è consigliabile seguire una dieta adeguata, accompagnata dalla somministrazione di una soluzione per la reidratazione orale (ORS) per evitare la disidratazi si consiglia comunque di consultare il medico.
Effetti collaterali noti: potrebbero apparire soprattutto in fase iniziale di utilizzo disturbi gastro-intestinali (dolore addominale, borborigmi, diarrea o perdita di feci), oltre a nausea, vomito di grado lieve, distensione addominale, flatulenza, infiammazione e irritazione perianale, effetti che normalmente migliorano riducendo la dose. Molto raramente si sono osservate reazioni allergiche, compresa l’anafilassi. Altri sintomi di reazione allergiche come prurito, orticaria e dispnea. In caso di persistenza degli effetti collaterali sospendere il trattamento e rivolgersi al proprio pediatra per un consulto.
Controindicazioni e limitazioni d’uso: non utilizzare al di sotto dei 2 anni per il trattamento della stitichezza cronica e al di sotto dei 3 per il trattamento del fecaloma. Per l’utilizzo al di sotto di questa fascia si consiglia l’utilizzo del flacone con cucchiaio dosatore. L’assunzione del dispositivo è sconsigliato in caso di: perforazione o ostruzione intestinale dovuta a disordini strutturali o funzionali della parete intestinale, dell’ileo, gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico. Ipersensibilità nota al PEG. Non assumere il dispositivo medico durante l’uso di altri dispositivi o specialità medicinali orali: il potere osmotico del PEG e l’aumento della velocità di transito gastrointestinale indotta possono influire negativamente sulla loro efficacia. Consultare in ogni caso il proprio medico prima di assumere PEDIAPAX in caso di altre terapie in atto. Non utilizzare in caso di presenza di lesioni gastriche o intestinali note.
Smaltimento: il dispositivo scaduto o comunque da eliminare deve essere gestito come da regolamento di gestione dei rifiuti dell’Ente Gestore Locale. Non disperdere in nessun caso il prodotto o la sua confezione nell’ambiente.

Conservazione
Conservare la confezione integra in un luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o di calore dirette: estrarre ed aprire le buste solo appena prima di utilizzarle. Conservare il dispositivo al di sotto dei 25°C.

Formato
20 bustine divisibili da 13,125 g di polvere per sospensione orale.

BIOPROJET ITALIA SRL

INFORMAZIONI MARCHIO
SEDE LEGALE/OPERATIVA
VIA G.B. PIRELLI, 11
20124 MILANO (MI)
08023050969
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