Katarfluid Sciroppo Adulti Mucolitico 200ml con Carbocisteina 5g/100ml

DENOMINAZIONE:
KATARFLUID 5 G/100 ML ADULTI SOLUZIONE ORALE 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse. 

PRINCIPI ATTIVI:
Carbocisteina 5 g. 

ECCIPIENTI:
Sodio citrato; sodio p-idrossibenzoato di metile; sodio p-idrossibenzo ato di propile; sodio idrossido; sorbitolo sol.
70%; aroma banana; acq ua depurata. 

INDICAZIONI:
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; ulcera gastroduodenale; il farmaco e' controindicato nei bambini d i eta' inferiore ai 2 anni; gravidanza e allattamento. 

POSOLOGIA:
Adulti: 2-3 cucchiai al giorno.
Queste dosi possono essere aumentate a giudizio medico. 

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. 

AVVERTENZE:
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie.
Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Questo medicinale conti ene sorbitolo pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
Qu esto medicinale contiene sodio p-idrossibenzoato di metile e sodio p-i drossibenzoato di propile pertanto puo' causare reazioni allergiche (a nche ritardate). 

INTERAZIONI:
Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci d'impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti. 

EFFETTI INDESIDERATI:
Possono verificarsi vertigini, gastralgia, nausea, diarrea.
In tali ca si si consiglia di ridurre la posologia.
Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.
Si puo' anche verificare ostruzione bronchiale con frequenza sconosciu ta.
In tali casi interrompere il trattamento e istituire una terapia i donea. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na.
Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza.
Poi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'all attamento.